________MÁXIMA DIFUSIÓN___________¡AYÚDEN A SALVAR UNA VIDA!!!!_Ksenia Valiullina, 1 año y 5 meses. Tartaristán, ciudad de Bugulma. Diagnóstico: Síndrome de Otahará, una de las formas más graves y malignas de epilepsia6 fotos

________MÁXIMA DIFUSIÓN!!! ¡AYÚDEN A SALVAR UNA VIDA!!!!_Ksenia Valiullina, 1 año y 5 meses. Tartaristán, ciudad de Bugulma. Diagnóstico: Síndrome de Otahará, una de las formas más graves y malignas de epilepsia. Daño prenatal en el cerebro (disgénesis del telencéfalo, paquigiria de la región frontal izquierda, cambios atroficos en los hemisferios cerebrales). El 13 de julio de 2011, Ksenia nació a las 37 semanas de gestación, siendo un bebé completamente normal (peso: 3 kg 250 g, altura: 54 cm). Los médicos le dieron una puntuación de 6-7 en la escala de Apgar. Pero luego algo salió mal... Es tan fácil destruir todos nuestros sueños y deseos.

Ksenia comenzó a sufrir ataques epilépticos muy intensos. En Rusia, no existen métodos efectivos para tratar esta enfermedad en niños. Nos dirigimos al Centro Nacional de Salud Reproductiva del RAMN, al RDKB de Moscú, al profesor Melikyan A. G. (hospital Burdenko de Moscú) y al profesor Khachatrian V. A. (Instituto del Cerebro Polenov de San Petersburgo). En todos lugares nos dijeron que estaban dispuestos a recibir a Ksenia, pero que no podrían encontrar un tratamiento adecuado. Mientras tanto, la enfermedad progresaba: los ataques se volvían más frecuentes y duraderos, lo que retrasaba seriamente su desarrollo físico e intelectual. La pequeña necesitaba someterse a un examen médico en el extranjero.

Encontramos una excelente clínica en España: http://www.teknon.es/. Realizamos muchas búsquedas de opiniones y estudiamos información sobre la clínica y los médicos especializados en neurología. La clínica española nos dio su consentimiento. Después de varias comunicaciones y llamadas, y tras analizar el historial médico y los resultados de las pruebas de Ksenia, los médicos aceptaron recibirnos. AHORA LAS POSIBILIDADES DE QUE VIVA UNA VIDA NORMAL SON GRANDES... Pero la situación financiera de nuestra familia es prácticamente nula. Los subsidios para niños con discapacidad solo cubren medicamentos básicos y pañales. Por eso, la familia de Ksenia necesita ayuda desesperadamente.

Por favor, respondan y no dejen a esta niña sola frente a su problema. Denle una oportunidad de ser una niña sana y feliz. Les rogamos sinceramente... NECESITAMOS TODO TIPO DE AYUDA: oraciones, difusión de este mensaje, donaciones económicas... ¡Es urgente realizar un examen en la clínica Teknon de Barcelona! La cantidad total necesaria es de 931.153 rublos, antes del 2 de abril de 2013. Sin su ayuda, no lo lograremos. Más información: http://vk.com/topic-42640192_27594439; documentos: http://vk.com/album-42640192_169003274; cuenta de la clínica: http://vk.com/photo-42640192_297348300; grupo de Ksenia: http://vk.com/club42640192