La plus petite maman du monde2 photos

Chaque année au Royaume-Uni, 60 enfants naissent avec des problèmes de croissance. Trois quarts d’entre eux ont des parents de taille moyenne.

Une jeune femme mesure 84 cm de haut et a avoué être prête à tout pour mettre son enfant au monde. Sa fille, Kyrsten, pesait 2 kg à la naissance et mesurait seulement 35,5 cm de long – presque la moitié de la taille de sa mère. Le père de l’enfant, Jeremy, mesure 193 cm.

Une maladie génétique rare a transformé Kyrsten en naine, bien que certaines parties de son corps aient la même taille que celles d’une femme normale de son âge. Ses organes internes sont également de taille normale.

Les médecins redoutaient que la grossesse ne soit fatale tant pour la mère que pour l’enfant en raison de sa petite taille, mais elle a ignoré leurs craintes et a pris le risque de tomber enceinte.

Pour Kyrsten, être enceinte effraie toutes les femmes, mais dans son cas, c’était encore plus terrifiant. Les médecins s’inquiétaient que le fœtus ne comprime son cœur et ses poumons et ont averti la mère que la grossesse ne devait pas durer plus de 30 semaines pour qu’ils aient une chance de survivre. Pourtant, après 28, puis 30, 32 et 34 semaines, Kyrsten est née six semaines avant terme.

Lorsque Kyrsten a vu sa fille pour la première fois, elle a ressenti une émotion intense et ne pouvait pas croire à quel point Kyrsten était grande. Bien sûr, elles étaient toutes deux petites, mais en même temps, Kyrsten semblait énorme par rapport à sa mère. Et elle était très belle. Aujourd’hui, Kyrsten et Jeremy forment une vraie famille.

Il y a deux ans, lorsque leur fille est née, Kyrsten et son fiancé de 19 ans vivaient avec leurs parents dans une banlieue de Seattle. Ils se sont rencontrés à l’école et ont commencé à sortir il y a quatre ans.

Quand ils sortaient avec le bébé, Jeremy ne prêtait plus attention aux regards des passants, mais Kyrsten avait encore du mal à s’y habituer. Une de ses jambes est cinq centimètres plus courte que l’autre, et les promenades deviennent une épreuve pour elle. Ainsi, elle laisse souvent Jeremy la porter, ce qui attire encore plus d’attention. Bien sûr, cela la met en colère, car au fond d’elle, elle est une personne tout à fait normale et désire une vie ordinaire. Et elle trouve toujours difficile de voir les gens la regarder avec curiosité.

Chaque année au Royaume-Uni, 60 enfants naissent avec des problèmes de croissance. Trois quarts d’entre eux ont des parents de taille moyenne.Aux États-Unis, la réaction de la société à la grossesse de Kyrsten a varié de l’admiration à la colère, car certains craignaient qu’elle ne transmette sa maladie à son enfant. Lorsqu’elle a appris qu’elle était enceinte, elle ne savait pas si l’enfant hériterait de son handicap. Ses parents étaient parfaitement normaux, et il n’y avait aucun nain dans sa famille, à part elle-même. Mais Kyrsten est convaincue qu’il est très important de ne pas renoncer à ce qui est vraiment important pour soi.Elle a pris le risque et a donné naissance à sa fille.

Malheureusement, Kyrsten a reçu le même diagnostic que sa mère : après sa naissance, les médecins de Seattle ont confirmé qu’elle avait bien hérité de la maladie génétique de Kyrsten. La jeune mère a été dévastée en apprenant que sa fille serait également naine et naîtrait avec une bouche comme celle d’un loup, mais elle a décidé de faire tout son possible pour aider sa fille à mener une vie normale.

Kyrsten était réticente à l’idée de fréquenter d’autres personnes naines, mais en tant que mère d’une enfant naine qui ne comprend pas encore les difficultés qu’elle va rencontrer, elle reconnaît qu’elle devra changer cette attitude. Auparavue, elle évitait les personnes de petite taille parce qu’elle se sentait mal à l’aise en leur compagnie et considérait inconsciemment herself comme normale.